LJ International - JADE - Reaffirms 2Q Outlook

LJ International Reaffirms 2Q Outlook
Thursday June 16, 12:22 pm ET
LJ International Reaffirms Second-Quarter Outlook, Predicts Sales Rise in Second Half
LOS ANGELES (AP) -- Jewelry company LJ International Inc. reaffirmed its second-quarter outlook Thursday and forecast growth in earnings and revenue for the second half of the year.
The company expects earnings of 2 cents to 3 cents per share for the second quarter on revenue of $17.5 million to $18 million, up 7 percent to 10 percent from revenue last year. LJ said its earnings projection is slightly down from a year earlier because of startup costs from the company's expansion into China and shares that were issued in a private offering.
LJ predicted that earnings and revenue for the second half will increase, boosted by sales of platinum jewelry and $20 million in orders received from a recent trade show in Las Vegas.
The company reported earnings per share of 9 cents in the third quarter and 6 cents in the fourth quarter last year.
Shares of LJ fell 10 cents, or 4 percent, to $2.38 in midday trading on the Nasdaq.

----------

LJ International Reaffirms Second Quarter Guidance; Sales up 7-10% in Second Quarter on EPS of $0.02 - $0.03Thursday June 16, 9:15 am ET
Company Sees Accelerated Growth in Second Half 2005
HONG KONG and LOS ANGELES, June 16 /Xinhua-PRNewswire-FirstCall/ -- LJ International, Inc. (LJI) (Nasdaq: JADE - News), one of the fastest-growing jewelry companies in the world, today reiterated earlier guidance for revenue and earnings in the second quarter, ending June 30, 2005. As before, it projected sales between $17.5 and $18 million, with earnings per fully diluted share between $0.02 and $0.03.
The forecast revenue range would be an increase of 7% to 10% from $16.3 million in sales reported by LJI in the second quarter of 2004. As expected, the projected EPS for the current quarter would be slightly down by $0.04 from a year earlier due primarily to the start up costs of its new expansion plans into China as well as an increase in newly issued shares from the Company's private placement.
The Company said it expects sales and earnings to resume at higher rates in the second half of the year spurred by increased orders from existing customers as well as by sales in the Company's new platinum line, which was introduced about 18 months ago.
LJI Chairman and CEO Yu Chuan Yih commented, "The second quarter so far has been very solid thus far in revenue but also a great deal of foundation-building for future sales expansion. During May, for instance, LJI's wholly-owned Enzo subsidiary opened four new retail stores in China, each of which is expected to add incremental revenue contributions this year and profitability by 2007. Based on a strong showing at the JCK show in Las Vegas, increased demand from existing and new customers, as well as new revenue streams from our China retail stores, we expect to accelerate our revenue and earnings growth in the second half of 2005."
The Company noted that its recent orders from the JCK show in Las Vegas, which totaled approximately $20 million, a new JCK record for LJI, are expected to be recognized in the second half of 2005.

KBC - boekt hoger dan verwachte kwartaalwinst Q1 2005

KBC boekt hoger dan verwachte kwartaalwinst
(tijd-nieuwslijn) - Bankverzekeraar KBC Group boekte in het eerste kwartaal van 2005 een nettowinst van 717 miljoen euro. Dat is een stijging met 91 procent op jaarbasis. Voor 2005 bevestigt de groep de eerdere verwachting van een nettowinst van minstens 1,825 miljard euro. Dat meldt de groep in een persbericht.
Analisten rekenden gemiddeld op een nettowinst van 622 miljoen euro, bleek uit een rondvraag van Tijd-Nieuwslijn.
KBC fuseerde begin dit jaar met moeder Almanij tot KBC Groep, waardoor de activiteitenbasis veel ruimer is. KBC hanteert ook vanaf nu een nieuwe indeling in 6 gebieden. Het betreft retailbankverzekeren, Centraal- en Oost-Europa, private banking in Europa, diensten aan bedrijven, marktactiviteiten en specifieke investeringsactiviteiten (Gevaert). Ten slotte rapporteert KBC vanaf dit jaar volgens IFRS-boekhoudnormen, al verwachten de meeste analisten op dit vlak geen bijster grote impact. Vanwege al die wijzigingen stelde KBC voor 2004 pro formacijfers op die volledig rekening houden met de fusie, maar die de IFRS-normen 4, 32 en 39 niet in rekening brengen. Hierdoor zijn de cijfers niet 100 procent vergelijkbaar.

Nokia - Is Nokia nog koopwaardig? - Beleggersnet

Is Nokia nog koopwaardig?
04 juni 2005
Nokia haalde over het eerste kwartaal een winst per aandeel van 19 eurocent en een omzet van 7,4 miljard EUR en overtrof daarmee ruimschoots de consensus. Kostenverminderingen, een agressievere marketing en nieuwe modellen hebben de resultaten ondersteund. De verkopen in de divisie mobiele telefonie liepen beter dan verwacht, hoofdzakelijk dankzij de luxemodellen en een betere productenmix. China is het land geworden met de grootste markt. De divisie netwerken presteerde iets minder dan verwacht. Toch zegt Nokia dat de marges van deze divisie gestegen zijn ten opzichte van vorig jaar. Voor het tweede kwartaal zijn Nokia's prognoses optimistisch : de groep mikt op een winst per aandeel van 0,15-0,18 EUR tegenover een consensus van 0,17 EUR en een omzetcijfer van 7,9-8,2 miljard EUR, een stuk meer dan de consensus van 7,4 miljard EUR. Het bedrijf ziet de wereldwijde verkopen van mobiele toestelletjes dit jaar stijgen tot 740 miljoen, wat eveneens een verhoging is van eerdere prognoses. Nokia beschikt tevens over 11,5 miljard EUR voor het terugkoopprogramma van eigen aandelen. We behouden ons koopadvies.

Ackermans & van Haaren - Status overzicht

Ackermans & van Haaren goed op dreef
01 juni 2005
Ackermans & van Haaren gaf een trading update over de eerste drie maanden van dit jaar. DEME heeft een goede start gekend met een quasi-volledige bezetting van haar vloot. Belangrijke nieuwe contracten werden behaald in Italië, Noorwegen, Nederland en Korea. De nieuwe cutter "d'Artagnan" werd in april te water gelaten en zal in de loop van het vierde trimester van 2005 in gebruik worden genomen. Intussen werden ook 2 nieuwe sleephopperzuigers van het type "Pallieter" besteld (5.400 m³ beuninhoud).Algemene Aannemingen Van Laere kende een normaal verloop van haar activiteiten. Het orderboek kon op peil gehouden worden met nieuwe werven in Gent, Antwerpen, Kortrijk en Noord-Frankrijk.Solvus realiseerde in het eerste kwartaal van 2005 een organische omzetgroei van 8,80 % of een totale groei van de omzet met 6,80%) t.o.v. het eerste kwartaal van 2004. De algemene uitzendactiviteiten van Creyf's realiseerden in alle landen een omzetgroei, waarbij een dubbelcijferige groei gerealiseerd werd in België, Italië, Polen en Duitsland.In Nederland groeide Creyf's met 8.50 % en Content met 80 %. Ook de detacheringsactiviteiten van Beaver IT-Services (+23.50 %) en Innotiv (+4.90 %) kenden opnieuw groei. Solvus stelde ook haar 'Drive 2007'-strategische krachtlijnen voor. De focus ligt op een doelgerichte multi-regionale challenger positie in de algemene uitzendmarkt, en de ontwikkeling van succesvolle niches in winstgevende, gespecialiseerde activiteiten.Gedragen door een positief beursklimaat in het eerste kwartaal van 2005, en mede dank zij de late impact van de EBA-regeling stegen de aan Bank Delen toevertrouwde vermogens per 31.03.2005 tot 6,961 miljard euro. Ook Bank Van Breda & C° kende een verdere gestage groei. Het aantal doelgroepcliënten steeg met 1.50 % over het eerste kwartaal van 2005. De verbeterde beursconjunctuur droeg vanzelfsprekend bij tot een stijging van de fee-inkomsten. Ook de leasing en car finance activiteiten ontwikkelden zich volgens plan. Leasinvest werkt voort aan de ontwikkeling van een aantal belangrijke grondontwikkelings- en vastgoedprojecten. De LRE-bevak kon in een moeilijke markt haar bezettingsgraad handhaven op 91.20 %.In private equity presteerden de meeste deelnemingen over de eerste maanden volgens budget. De verwachting blijft in 2005 meerwaarden te kunnen realiseren.Gebaseerd op de operationele gang van zaken van de belangrijkste deelnemingen in het eerste kwartaal van 2005, blijft de raad van bestuur van A&vH optimistisch over de groei van de resultaten van de deelnemingen voor het volledige boekjaar 2005.ING sprak van een optimistische trading update en handhaaft het koopadvies voor deze holding. Het koersdoel bedraagt 34 euro. Volgens Bank Degroof zijn alle activiteiten van Ackermans & van Haaren goed op dreef. Het aandeel blijft staan op een rating ‘accumulate’. KBC Securities was niet ontevreden met wat het hoorde. De holding krijgt dan ook nog steeds een rating ‘outperform’.

Innogenetics - Hepatitis C Fase IIb resultaten : minder goed nieuws

Results of first clinical Phase IIb trial of the hepatitis C therapeutic E1 vaccine
Surprising results in the placebo group lead to prolongation of the clinical program
Gent (Belgium) – June 1, 2005 - Innogenetics announced today the results of the first clinical Phase IIb trial concerning its viral protein E1-based therapeutic vaccine candidate for patients chronically infected with hepatitis C virus (HCV). Results confirmed both the safety/tolerability of the vaccine candidate as well as its ability to stimulate immune responses and to stabilize liver fibrosis in patients. The placebo group, however, showed surprising results that indicated a slower deterioration of the liver (fibrosis) than described in the literature. Therefore, the difference between the vaccine-treated patient group and the placebo group did not reach statistical significance, and the results of this first study are thus inconclusive. This unexpectedly small difference between the vaccine group and the placebo group could be influenced by parameters such as dosing or length of treatment periods. Therefore, based on a proposal by main investigators, Innogenetics intends to extend the treatment period of the ongoing second Phase IIb study by at least an additional 15 months. This proposal is subject to confirmation and finalization during the full investigators' meeting end of June 2005.

The clinical program
In 2001 Innogenetics successfully completed the clinical Phase I trial of its lead therapeutic product, the therapeutic vaccine candidate for the treatment of chronic hepatitis C (genotype 1) and based on the viral envelope protein E1 (see also annex 1). The Phase I study (conducted in healthy volunteers) demonstrated good tolerability of the vaccine, which also induced strong immunological responses. Subsequently, Innogenetics launched the Phase II study program to investigate the efficacy, optimize the dosage regimen, and further evaluate the safety and tolerability of the vaccine in patients.

Results of the Phase IIa study confirmed the strong immune responses in patients. Liver fibrosis (damage to the liver tissue) was stabilized after 17 months, and even a regression of the fibrosis was observed after 3 years.

Phase IIb is composed of two studies, differentiated mainly by the dosage and the origin of the vaccine material. In the first study (study 916), mammalian-derived E1 material at a dosage of 20 microgram was used (called the HCV E1m vaccine). The ongoing second study (study 918) is performed with yeast-derived E1 material at a dosage of 50 microgram (called the HCV E1y vaccine).


Results
The most important outcome parameters of the study have been analyzed and discussed with main investigators.

Safety and tolerability of the vaccine have been reconfirmed again.

Patients treated with the vaccine showed a strong and significant immune response (humoral and cellular) against the viral protein E1.

Liver fibrosis in vaccine-treated patients was stabilized (a mean progression of 0.01 using the Ishak fibrosis scoring system*) as already seen after 17 months in Phase IIa. Liver fibrosis in the placebo group, however, progressed only half as fast as was expected according to the current literature (using the Ishak scoring system, a mean progression of 0.12 was observed compared to at least 0.25 as described in literature).

Because of this unprecedented slow progression rate in the placebo group, the difference between the vaccine-treated and placebo group, for the liver fibrosis score, did not reach statistical significance.


Conclusions
On all major outcome parameters (safety, immunology, histology), the vaccine-treated group in the first Phase IIb study (916) reproduced the results of the previous Phase IIa study. However, the placebo group showed surprising results that indicated a slower deterioration of the liver (fibrosis) than described in the literature.

Therefore, the difference between the vaccine-treated patient group and the placebo group did not reach statistical significance, and the results of this first study are thus inconclusive. Innogenetics is convinced that parameters such as higher dosing and/or longer treatment periods will increase the difference between the vaccine and the placebo group.

During the upcoming full investigators' meeting at the end of June 2005, Innogenetics will therefore propose to extend the ongoing Phase IIb study (study 918) by at least 15 months. Depending on the length of the extension, results will be available around mid-2007.

Guy Buyens, Chief Therapeutics Officer, comments "We have discussed these results with lead investigators (Prof. Horsmans, UCL; Prof. Nevens, KUL; Prof. Van Vlierberghe, RUG; Prof. Wedemeyer, MH Hannover). The behavior of the placebo group in study 916 was quite unexpected. These results came as a surprise to the entire group. As the vaccine candidate again induced strong immune responses and reproduced the results of the Phase IIa study on liver histology, the lead investigators propose an extension of the second study of the Phase IIb trial. In this trial, patients are treated with yeast-derived material at a higher dosage (50 instead of 20 microgram). By prolonging it by at least an additional 15 months, we will also be able to investigate the influence of a longer treatment period. The proposed extension of the second Phase IIb study, in combination with its higher dosing, will optimize the study design for proof of efficacy."

Frank Morich, CEO of Innogenetics, adds: "The results of this first Phase IIb study are not totally what we hoped for, but we remain confident about the potential of our therapeutic E1 vaccine. It remains our lead project within our therapeutic vaccine portfolio. The next crucial milestone for this program is now expected for approximately mid-2007.
Immediate consequences for Innogenetics as a company are limited. Our growth plans for our specialty diagnostic business remain unchanged, and the overall perspectives for the therapeutic business are unaffected, its other projects continuing as planned."